目的 基于网络药理学与分子对接技术，系统阐释化橘红多组分协同干预哮喘的潜在靶标网络与通路机制。方法 通过中药系统 药理学数据库与分析平台（TCMSP）及文献筛选化橘红活性成分，利用 Swiss Target Prediction、SEA 数据库预测其靶点；从 Genecards、TTD、Open Target 数据库获取哮喘相关靶点；取交集后构建蛋白质互作（PPI）网络，筛选核心靶点；利用 DAVID 数据库进行 GO 和 KEGG 富集分析；最后通过 Auto Dock Vina 对核心成分与靶点进行分子对接验证。结果 共筛选出柚皮苷、野漆树苷、芹菜素等 4 个有效成分，与哮喘存在 175 个交集靶点。PPI 网络分析得到白细胞介素-2（IL-2）、C-C 趋化因子受体 5 型（CCR5）、糖皮质激素受体基因（NR3C1）、信号转导与转录激活因子 3（STAT3）以及半胱天冬蛋白酶-8（CASP8）等 5 个核心靶标。GO 和 KEGG 富集分析表明靶点主要富集于炎症反应、免疫调节及钙信号通路等生物过程与途径。分子对接结果显示，柚皮苷、野漆树苷与芹菜素与核心靶点结合能均低于-5 kcal/mol，提示结合能稳定。结论 化橘红可能通过柚皮苷、野漆树苷等多成分协同作用于 IL-2、STAT3 等作用位点，调控炎症信号通路、T 细胞免疫信号通路和激素信号通路等，进而发挥抗哮喘作用。