探讨增敏药剂联合放疗治疗方案对于治疗肿瘤起到的临床效果。方法：此次研究选取我院在2022年6月7日至2023年3月2日期间收治的肿瘤患者为研究对象，并根据我院制定的患者研究标准，排除会对研究结果产生影响的患者，最终保留200例患者为最终的研究对象。将200例患者中的100例患者归类为此次调查研究的实验组，针对实验组患者实施增敏药剂联合放疗治疗方案进行临床干预；另外100例患者为此次调查研究的参照组，需要在基础肿瘤治疗方案的干预下完成临床治疗。最终由研究人员统计两组患者的治疗有效率、FACT-G生活质量评估量表、局部控制率（放疗区域内肿瘤未复发或进展的比例）、肿瘤反应率评估量表，对比两组患者在治疗后的实际效果及差异水平。结果：两组患者在接受治疗后的康复效果存在显著差异（p＜0.05），实验组患者的治疗有效率高于参照组患者；实验组患者各阶段生活质量水平高于参照组患者；实验组患者肿瘤局部控制率高于参照组患者；实验组患者肿瘤反应评估量表评分低于参照组患者。结论：增敏药剂联合放疗治疗方案确实对肿瘤治疗起到十分显著的促进作用，两种治疗方案的联合效果优于基础治疗方案的临床效果，因此，增敏药剂联合放疗治疗方案在肿瘤治疗过程中具有明显的应用价值。