目的：评估麻醉诱导期低血压的危险因素，并探讨预防措施的有效性。方法：选取 2023年 9 月至 2024 年 9 月期间收治于我院的 100 例拟接受麻醉的患者，按随机数表法将其分为两组，对照组（n=50）采用常规麻醉诱导方案，观察组（n=50）在此基础上增加液体管理和麻醉药物调整。观察并比较两组患者的入室收缩压、清蛋白水平和麻醉药物使用情况的变化，并进行评估。结果：观察组患者的入室收缩压（135.2±16.4）mmHg 明显高于对照组的（130.5±18.6） mmHg（P